Произведенная на Карагандинском фармацевтическом комплексе (КФК) опытная партия российской вакцины от коронавируса «Спутник V» прошла проверку качества в РФ. Об этом сообщил корреспонденту ТАСС в понедельник директор по производству КФК Владимир Фольмер.
Российский фонд прямых инвестиций 4 декабря заключил соглашение о сотрудничестве с Минздравом Казахстана, и 13 декабря товарищество с ограниченной ответственностью КФК получило субстанцию для производства опытной серии препарата «Спутник V» в объеме 6 тыс. доз. После этого вакцина должна была пройти контроль качества опытных серий в НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи.
«Да, мы получили подтверждение, что опытные серии соответствуют качеству. Сейчас ждем паспорта от них [от российской стороны]», — сказал Фольмер.
По его словам, после получения необходимых документов будет запущена процедура регистрации вакцины в Казахстане. «Ориентировочно — начало февраля», — уточнил он. Кроме того, Фольмер отметил, что произведенные образцы выборочно будут направляться на проверку в Россию и в дальнейшем. «Мы делаем анализ здесь [в Казахстане], также образцы и архив направляем в НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи. Они тоже будут контролировать», — добавил директор по производству.
