Тест на определение КВИ принес компании-разработчику повышение стоимости акций


Акции корпорации ABBOT Laboratories подскочили на 12%, сообщает портал Мой город.

Борьба с коронавирусом COVID-19 идет по всему миру. К концу марта количество заражённых в мире превысило 800 тысяч человек. Одним из самых важных факторов успешности этой борьбы является оперативная выявляемость заражённых.

27 марта крупнейшая американская химико-фармацевтическая корпорация Abbott Laboratories получила от американской Food and Drug Administration (FDA) разрешение на неотложное использование(emergency use authorization, EUA) самого быстрого из доступных молекулярного теста для определения COVID-19, обеспечивающего положительные результаты всего за 5 минут, отрицательные — за 13 минут. Тест в лёгком корпусе (6,6 фунта — около 3 кг, размером с небольшой тостер) можно использовать, где угодно — например, в кабинете врача или в клиниках неотложной помощи. Начиная с текущей недели компания планирует поставлять 50 тыс. тестов ID NOW COVID-19 в день в систему здравоохранения США, анонсирует EnergyProm.kz.

Что касается  соседей по ЕАЭС, 25 марта 2020 года был зарегистрирован для использования в Российской Федерации новый набор реагентов для выявления коронавирусной инфекции, который разработал ФБУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора. Институт является одним из ведущих научных учреждений в России, обладает опытом по созданию диагностических наборов для выявления различных инфекционных заболеваний и собственными производственными мощностями для их массового производства.

Оставить комментарий

*